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市販後に関する調査・研究

(PAREXEL ® ACCESS)

製品を市場で成功させるために

規制当局・患者・地域社会などからの製品の安全性/有効性/価値を示すエビデンスに対する要求が厳しいものであるだけに、臨床開発にも同じく厳しさが求められることをパレクセルは理解しています。この困難な課題に対応する最も効率的な方法は、開発プロセスおよび製品ライフサイクル全体を通して市場アクセス計画を立てることです。

開発から市場へのステージの移行には、詳細なデータに加えて、科学的/マーケットトレンドを融合できる特別な戦略的専門知識が必要です。PAREXEL® Access(パレクセルアクセス)は、製品価値を裏付けるためのエビデンスを明確にし、そのエビデンスの生成・評価・拡散を支援するためのシンプルかつ完全な独自のソリューションを提供しています。これによって開発期間を短縮し、保険収載(薬価収載)/市場アクセスに至るまでのリスクを回避し、販売機会を拡大させます。PAREXEL® Access(パレクセルアクセス)は、製品サイクル全体にわたるエビデンスに基づく、あらゆるサービスを提供するグローバルユニットであり、次の4つによって構成されます。

パレクセルは、事業の長期的成功に付加価値を与え、質の高い成果を出すために必要な経験を有しています。豊富な経験、革新的戦略、業界のベストマインドを備えており、メディカルアフェアーズとマーケットアクセス、それぞれのグループのニーズの橋渡しをする独自のソリューションを提供しています。また、継続的な改善に取り組む企業文化のもと、時代を先取りした最先端の技術とプロセスに裏打ちされた革新的ソリューションを提供しています。