Journey

While PAREXEL has cultivated best practices from deep experience, we also know the value of jointly designing a process. It’s not only about doing what works, it’s about finding what works best for each client…whether that means rethinking reimbursements, assigning dedicated teams vested in your long-term success, or retaining medical experts to follow your molecule from phase to phase.
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適切にデザインされた第Ⅰ相/第Ⅱa相試験の実施により、確実なデータの入手による開発の遅延回避、損失の大きい後期臨床試験の失敗リスクの低減、またより多くの情報に基づいた開発の「継続・中止」に対する意思決定をより早期に行うことが可能となります。

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多くのバイオ医薬品企業は、医薬品開発において最も難しく費用のかかる第Ⅱb相および第Ⅲ相の後期臨床試験に必要な期間とコストを抑えるため、新しいタイプの戦略的パートナーシップ構築を模索しています。

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研究開発から臨床試験、申請手続きを経てようやく上市した新薬は、実際の使用中も継続的に調査をすることにより、最も効果的な使用方法を導き出します。 新薬を上市後、目標とする市場に確実に届けるには、継続的な臨床データマネジメントと多角的なマーケティングが必要です。

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